Mi nombre es Lupe Alfaro de Pinto, soy mamá de José Pinto Alfaro.

Hace 44 años con mucho amor e ilusión lo esperaba, yo tenía casi la certeza de que Dios me mandaría mi hijo varón después de dos hijas, que tuve.
Fue parto normal, lo vi cuando nació y confirmé que era hombrecito, cuando le pregunté al Dr. ¿es hombre verdad Dr.? El lacónicamente me dijo que si y me durmieron, cuando desperté ya en mi cuarto, mi esposo estaba sentado a mi lado, siguió la siguiente conversación.

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YO- Muy contenta le dije ya tenemos un hijo
EL- Su respuesta fue un sí.
-¿No estás contento?
-Claro que sí.
-No demuestras alegría.
-Claro que estoy contento
-¿Ya lo viste?
-Si.
-¿Tiene algo el bebé?
-No, está bien.
-¿Entonces es a mí a la que encontraron algo malo?

No, todo está bien, lo que pasa es que estoy muy cansado, mejor duérmete, que yo haré lo mismo. ¿Me dormí pensando que estaría pasando?, ¿por qué estaba tan raro?, y seguía pensando, que a lo mejor el Dr. me encontró algo malo, jamás pensé que mi niño podría tener algo.

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Al día siguiente apenas amaneció, le dije a mi esposo que quería ver al bebé que me llevara al cunero, y me dijo que primero tenía que venir el pediatra para autorizarlo.

Cuando vino el pediatra, le pregunté como estaba mi bebé que quería verlo.
El me respondió que nació con Síndrome de Down, pero que de salud estaba todo bien.

Nos explicó lo que era ese síndrome. Yo seguía insistiendo que quería verlo, nos dijo que en un momento nos lo traerían. Cuando lo trajeron, lo abracé lo besé, pero yo no le miraba ningún rasgo característico del que nos había hablado, le dije a mi esposo el Dr. se ha equivocado, yo lo veo normal todo.

Nos dieron de alta, al día siguiente, en casa el bebé, se comportaba normalmente, igual como lo hicieron mis hijas al nacer. Cuando lo llevamos a su primera consulta con el pediatra, le preguntamos que a donde lo podíamos llevarlo, para que le dieran tratamiento, y esta respuesta fría e indolente recibimos:

ESTAS CRIATURAS VIVEN MUY POCO TIEMPO, MAXIMO 7 AÑOS Y SE MUEREN, ASI QUE NO TIENE CASO QUE ESTÈN PEREGRINANDO DE UN LUGAR A OTRO, ASÌ NACEN Y ASÌ MUEREN, NADA SE PUEDE HACER.

Recibimos consejos buenos y malos también, como decirnos que en el D.F ahora Ciudad de México había casas donde podíamos dejarlo, hasta el más bárbaro de todos, que se le podría practicar la eutanasia, es cuando abracé fuertemente a mi hijo y le juré que le dedicaría mi vida para hacerlo un hombre grande, muy grande.

En 1983, en marzo si no me equivoco se llevó a cabo el primer Congreso Internacional de Síndrome de Down en el D.F, estaban entrevistando por televisión a niños de la Asociación Jhon Langdon Down que sabían hablar, escribir, tocar piano, escribir a máquina y yo me dije: COMO EL DR. NOS DIJO QUE NO APRENDÌAN NADA Y QUE SE MORÌAN A LOS 7 AÑOS

Llamé a mi esposo, anotamos el Nº de teléfono e hicimos una cita, lo evaluaron, nos dieron programas para trabajar en casa, cada mes lo llevábamos, lo volvían a evaluar y nos cambiaban el programa, fue así, con la estimulación temprana como se fortalecieron sus flácidos músculos y pudo mantener su cabecita derecha, pudo sentarse, gatear, caminar y cada avance era una satisfacción que celebraba enormemente, después de haberlo llevado a otras escuelas de Educación Especial, nos recomendaron  APPDEMAC y fue así como nos hicimos socios y pertenecemos a la Asociación hace más de 40 años de forma estable, acá hemos recibido el apoyo moral como padres especiales, el amor y apoyo psicopedagógico a mi hijo.

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Solo me queda decir que Dios manda hijos especiales a mamás especiales y que con mucho amor, paciencia y perseverancia, le cumplí a mi hijo lo que le prometí de recién nacido y que he recibido muchas satisfacciones de él y me las sigue dando, ahora que estoy un poco enferma es él quien cuida de mí.